Salud

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Descubierta una nueva inmunodeficiencia congénita

Por UCM Un estudio coordinado por los profesores Mª José Recio y José R. Regueiro del departamento de Microbiología I de la Facultad de Medicina de la Universidad Complutense de Madrid, y por la Dra. Juana Gil del Servicio de Inmunología del Hospital Universitario Gregorio Marañón ha hallado un nuevo trastorno del sistema inmunitario que se caracteriza por carecer del ...

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El déficit de B12 supone un factor de riesgo para sufrir atrofia cerebral

“La deficiencia de vitamina B12 es un factor de riesgo potencial para la atrofia cerebral y puede contribuir al deterioro cognitivo", explica Christine C. Tangney, autora principal del estudio realizado por investigadores del Centro Médico Universitario Rush en Chicago (EE UU) y publicado por la revista Neurology. Aumentar el consumo de vitamina B12 a través de la dieta o suplementos ...

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La OMS destacó política antitabaco uruguaya

La directora general de la OMS, Margaret Chan, destacó la política antitabaco llevada adelante por Uruguay, en la apertura del 51º Consejo Directivo de la Organización Panamericana de la Salud (OPS) y la 63º sesión del Comité Regional de la OMS. En el evento, que se realiza en Washington entre el 26 y el 30 de septiembre, Uruguay ocupa la ...

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Buscan "un fármaco a la carta" para el dolor neuropático

La Cátedra Extraordinaria del Dolor 'Fundación 'Fundación Grünenthal' de la Universidad de Salamanca celebra su undécima reunión Por JPA/DICYT La Cátedra Extraordinaria del Dolor 'Fundación Grünenthal' de la Universidad de Salamanca celebra entre hoy y mañana la undécima reunión de expertos en el manejo del paciente con dolor. Su director, Clemente Muriel, ha explicado que científicos salmantinos siguen avanzando en ...

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Carbohidratos para prevenir y curar enfermedades

Investigadores de la Universidad de Sevilla trabajan con compuestos derivados de azúcares capaces de prevenir y curar ciertas patologías. Los iminoazúcares permiten recuperan el plegamiento original de las proteínas mutante. Esta estrategia supone una esperanza para el tratamiento de enfermedades raras, como la enfermedad de Gaucher o la enfermedad de Fabry, que implican un deterioro neurológico importante y para las ...

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Describen un nuevo síndrome de discapacidad intelectual leve familiar

El equipo de la genetista Isabel Tejada del Hospital de Cruces ha descrito por primera vez en el mundo que la duplicación del gen RPS6KA3 produce una discapacidad intelectual límite con madres portadoras asintomáticas. Este gen se encuentra en el cromosoma X, un cromosoma del que el laboratorio de genética del hospital vizcaíno es referencia desde hace años en el ...

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