París y Valencia, California. - Sanofi (Euronext: SAN y NYSE: SNY) y MannKind Corporation (NASDAQ: MNKD) anunciaron este lunes que han firmado el acuerdo de licencia mundial exclusiva para el Desarrollo y Comercialización de Afrezza® (insulina humana) para inhalación, la nueva terapia con insulina inhalada de acción rápida para adultos con diabetes tipo 2 y tipo 1. Las compañías planean lanzar Afrezza en los Estados Unidos en el primer trimestre de 2015.
En el marco del acuerdo de colaboración y licencia, Sanofi será responsable las actividades comerciales y de distribución.  Además, las compañías planean colaborar para ampliar la capacidad de fabricación para satisfacer la demanda global que se prevé.
"Afrezza es el innovador producto de combinaciónde un  fármaco y un dispositivo que consiste en la formulación seca de la insulina humana dispensada por medio de un inhalador", dijo Pierre Chancel, Vicepresidente Senior de la División de Diabetes de Sanofi. "Además Afrezza es la cumbre de  nuestra creciente cartera de soluciones integradas para la diabetes. Está en una posición única para los pacientes  respecto a otras opciones de terapia de insulina para controlar la diabetes ya que no requiere múltiples inyecciones diarias ".
La Food & Drug Administration EE.UU. (FDA) aprobó Afrezza La inhalación del polvo el 27 de junio de 2014, para mejorar el control glucémico en pacientes adultos con diabetes mellitus.
Afrezza es una terapia de  acción rápida con insulina inhalada indicada para mejorar el control glucémico en pacientes adultos con diabetes mellitus. Administrada en el comienzo de la comida, Afrezza se disuelve rápidamente después de la inhalación y libera insulina al pulmón pasando rápidamente al torrente sanguíneo. Los niveles de insulina máximas se alcanzan de 12 a 15 minutos tras la administración.

Más (en francés)

http://en.sanofi.com/Images/37059_20140811_Sanofi_MannKind_en.pdf