Un equipo de investigación ha encontrado la relación que existe entre el perfil molecular inflamatorio de tumores de mama con el desarrollo de metástasis. Estos datos contribuyen a una mejor caracterización biológica de los tumores y abren la posibilidad de realizar nuevos estudios para determinar su valor pronóstico o de estrategia terapéutica aplicable.
El estudio lo ha realizado el equipo del Dr. Francisco Vizoso, jefe de la Unidad de Investigación de la Fundación Hospital de Jove, de Gijón, con la participación de Noemí Eiró, Lucía González, Luís O. González, Belén Fernández García, María Luz Lamelas, Laura Marín, Salomé González-Reyes y José Manuel del Casar; y ha contado con financiación de la FICYT de Asturias y del Instituto de Salud Carlos III. Los resultados acaban de ser publicados en la revista científica PLoS One.
Este equipo ha basado su estudio en una clasificación de los tumores en buen o mal pronóstico, publicada previamente por el mismo grupo (British Journal of Cancer (2007) 97, 957 – 963). Dicha clasificación se basa en la capacidad de las células inflamatorias intratumorales de producir metaloproteasas, que son proteínas que participan en la invasión tumoral y en las metástasis. Concretamente, si estas células expresan la metaloproteasa (MMP)-11, o estromelisina-3, confieren al tumor mayor agresividad. Así, mientras que el 97,6% de pacientes con células inflamatorias que expresan MMP-11 desarrollan metástasis a distancia tras la intervención quirúrgica de su tumor, sólo lo hacen un 27% de las pacientes que no muestran la expresión de esa proteína.
En una primera fase del estudio, los investigadores analizaron la expresión de 65 genes relacionados con la inflamación y la progresión tumoral. Los autores del estudio han observado diferencias de expresión de ARNm en 26 factores. Los seis factores más diferencialmente expresados (entre 8 y 15 veces más) ?? fueron analizados en una población más amplia de tumores que evidenció el papel significativo de las interleuquinas (IL)-1, IL-5, IL-6, IL-17, el interferón beta (IFNβ) y el factor nuclear kappa (NFκB) en la promoción de la metástasis y la recurrencia de la enfermedad.
Estos resultados están en la línea de la evidencia científica que indica que los procesos inflamatorios subyacentes pueden estar tras la causa del desarrollo de tumores, e influir en su pronóstico una vez que éstos se desarrollan. Por tanto, algunas de estas moléculas implicadas en la comunicación entre el tumor y el microambiente inflamatorio pueden surgir como diana terapéutica en el cáncer de mama.
