La Secretaria General de Sanidad y Consumo ha trasladado su interés de que la Red Española de Agencias de Evaluación de Tecnologías y Prestaciones del SNS forme parte de la Red Europea sobre evaluación de tecnologías

Madrid. La Secretaria General de Sanidad y Consumo, Pilar Farjas, ha mantenido una reunión de trabajo con  la Directora General de Sanidad y Consumo (DGSANCO) de la Comisión Europea, Paola Testori,  para impulsar medidas de identificación y autentificación que faciliten la transferibilidad de los datos en la asistencia sanitaria transfronteriza. Estas medidas se enmarcan en la recientemente constituida red voluntaria en e-health, que conectará a las autoridades nacionales encargadas de la sanidad electrónica que designan los Estados Miembros.

Pilar Farjas y Paola Testori, acompañadas de sus equipos de trabajo, intercambiaron opiniones en relación con temas de interés común y los diferentes dossieres legislativos que se encuentran actualmente en tramitación en materia de sanidad y consumo.

Se ha destacado la participación activa de España en el proyecto europeo epSOS, dirigido al desarrollo de un marco práctico sobre salud electrónica e infraestructura de tecnologías de la Información y la Comunicación, que permitirá un acceso seguro a la información de salud del paciente, particularmente con respecto a una Historia Clínica Resumida básica y a la prescripción electrónica, entre sistemas de salud europeos.

Por otro lado, se ha hecho patente el interés del Ministerio de Sanidad, Servicios Sociales e Igualdad de que la Red Española de Agencias de Evaluación de Tecnologías y Prestaciones del Sistema Nacional de Salud, recientemente creada en el seno del Consejo Interterritorial, forme parte de la Red Europea sobre evaluación de tecnologías que se constituirá en desarrollo de la Directiva de Asistencia Transfronteriza.

Otro de los temas tratados ha sido la creación de la Agencia Española de Consumo y Seguridad Alimentaria, siguiendo el modelo de la propia Dirección General Europea, SANCO, que acercará nuestro país a Europa y reforzará las políticas de protección de la seguridad de los consumidores.

Finalmente, se ha debatido en torno a los diferentes dosieres legislativos que se encuentran actualmente en tramitación, tales como:

- La propuesta de Decisión sobre las amenazas transfronterizas graves para la salud cuyo objetivo es el de fortalecer las capacidades y estructuras en la UE, para responder eficazmente a los riesgos sanitarios transfronterizos relacionados con enfermedades trasmisibles, agentes biológicos, agentes químicos u otros de origen desconocido.

- La propuesta de Reglamento del tercer Programa de Acción en Salud, que establece el marco de actuación de la Unión europea en el ámbito de la Salud Pública y

- En materia de legislación farmacéutica, se han tratado asuntos relativos a la farmacovigilancia, y la revisión de la directiva europea de productos sanitarios, que España entiende como una oportunidad para introducir en ellas disposiciones encaminadas a facilitar y estrechar las medidas de control y supervisión de las autoridades nacionales  sobre los productos sanitarios que se ponen en el mercado y, también, sobre las empresas que fabrican o importan dichos productos para comercializarlos en la comunidad.

En este contexto, el Ministerio subraya la importancia de establecer un mecanismo de participación de las autoridades nacionales en la evaluación de los productos de mayor riesgo, así como en aquellos que suponen innovaciones tecnológicas, de forma previa a la comercialización, complementando la evaluación de los Organismos Notificados