Por JPA/DICYT El XIII Congreso Nacional de la Asociación Española de Investigación sobre el Cáncer (Aseica), que se celebra durante esta semana en Salamanca, ha dedicado una de las sesiones programadas para hoy al cáncer de mama. A pesar de que es uno de los tumores en los que más ha avanzado la investigación, los científicos siguen trabajando para aumentar ...

Dos investigaciones independientes han observado que una repetición de una secuencia corta del ADN provoca esclerosis lateral amiotrófica (ELA) y demencia frontotemporal (DFT). Los estudios afirman que es la causa más común de ambas enfermedades conocida hasta el momento, y explica un tercio de los casos familiares de ELA y DFT en Europa “Esta nueva mutación genética es la causa ...

Tras la celebración del Día Mundial del Alzheimer, mañana comienza en Madrid el congreso internacional sobre esta enfermedad, donde se presentarán los últimos avances en su investigación. El alzhéimer afecta a unas 600.000 personas en España, aunque se estima que existen unos 200.000 casos más sin diagnosticar. Investigadores internacionales se reunirán los días 22 y 23 de septiembre ...

El proyecto HOPE, que se ha llevado a cabo en cooperación con diversas entidades a nivel europeo, desarrolla una plataforma inteligente con sensores inalámbricos que monitorizan el entorno del enfermo de Alzheimer y lanzan alertas en situaciones de riesgo. Durante 9 meses se ha realizado una prueba de pilotaje en Málaga, siendo la tercera del proyecto tras la experiencia previa ...

CGP/DICYT Las enfermedades profesionales, los protocolos de vigilancia sanitaria, los riesgos psicosociales, la responsabilidad en los planes de movilidad y las iniciativas de las comunidades autónomas en materia de salud laboral figuran entre los temas que abordarán los cerca de 300 expertos que participarán en el VIII Congreso Español de Medicina y Enfermería del Trabajo, que se celebrará en el Centro ...

En la mayoría de los casos de diabetes, varios genes y factores ambientales se ven implicados. No así en la diabetes monogénica, donde las causantes son las mutaciones de un único gen. Entre el 25 % y el 45 % de las familias o pacientes con diabetes monogénica no presentan alteraciones en ninguno de los genes que hasta la fecha ...